Bakteri i prodhimit të acidit në gojë shkakton prishjen e dhëmbëve duke kthyer sheqernat e tharmëtueshëm të tilla si, fruktoza, glukoza dhe laktoza. Acidet pastaj rezultojnë në prishjen e smaltit të dhëmbëve. Dhimbja e dhëmbit shkaktohet nga ekspozimi i mbaresave nervore të dhëmbit. Dhimbja e dhëmbit e shkaktuar nga kaviteti kërkon një vizitë tek dentisti. Dhëmbi nuk do të rregullohet vetë. Nëse dhimbja nuk zvogëlohet, nervi mund të ketë “vdekur”. Megjithatë, prishja e dhëmbit do të vazhdojë që të jetë e pranishme dhe dhëmbi do të vazhdojë të kalbet derisa një dentistta trajtojë atë. Dhimbja intensifikohet kur ka infeksion në indet përreth. Si mund ta parandaloni dhimbjen e dhëmbit? Mund të ndihmoni parandalimin e dhimbjes së dhëmbit nga larja e rregullt dhe përdorimi i fijes së perit. Fluori mund të ndihmojë në parandalimin e kariesit. Fluoridet e mjaftueshme janë marrë nga përmbajtja e pastës me flor dhe prania e fluorideve në ujë. Pastrimi i dhëmbëve me pe dentar do të ndihmojë në minimizimin e faktorëve që shkaktojnë prishjen e tyre duke hequr ushqimin dhe mbeturinat nga hapësirat ndërmjet dhëmbëve. Larja e dh&eu...
Lexo më shumëTransfuzioni i gjaku-t nuk ka qenë një ndër opsionet e trajtimit mjekësor në fillimet e viteve 20. Transfuzioni u shfaq kur u zbuluan grupet e gjakut. Kush ka nevojë për transfuzionin e gjakut? Transfuzioni i gjakut është përdorur për të stabilizuar gjendjen ose për të ruajtur jetën e njerëzve që kanë përjetuar aksidente ose që kanë nevojë për kirurgjipër arsye të tjera. Është përdorur gjithashtu për njerëzit mekancer, hemofiliose çrregullime të tjera të gjakut. Si është përdorur gjaku? Në ditët e sotme, gjakusi i tërë është përdorur shumë rrallë, përveç rasteve të humbjes së papritur e të rëndë të tij. Në vend të kësaj, ai pothuajse gjthmonë është ndarë në komponentët e tij individualë dhe përdoret për qëllime të ndryshme. Qelizat e kuqe të gjakut janë përdorur për trajtimin e llojeve të anemisë që nuk mund të ndihmohen nga trajtime të tjera mjekësore. Trombocitet, komponentët e gjakut që ndihmojnë në kontrollimin e gjakderdhjes, janë dhënë për njerëzit me kancerapo leuçemi (leukimi), pasi ata kanë përjetuar kemioterapinë o...
Lexo më shumëDisa njerëz besojnë se vetëm qëndrimi ulur në klasin ekonomik gjatë një fluturimi të gjatë sjell një rrezik të lartë të DVT-së (trombozëe venave në thellësi). Disa kërkime, nxjerrin si përfundim se të udhëtuarit në klasin ekonomik për një kohë të gjatë nuk shkakton DVT-në, por të qëndruarit ulur e shkakton atë. Të dehidratuarit ose të konsumuarit e sasive të mëdha të alkoolit gjithashtu nuk e rrisin rrezikun. Megjithatë, të qëndruarit ulur pranë dritares mund të rrisë rrezikun, paralajmëruan ekspertët. Ato që udhëtojnë për kohë të gjata dhe që ulen pranë dritares kanë më pak mundësi lëvizjeje. Kjo rrit rrezikun e DVT-së. Faktorë të tjerë që rrisin rrezikun e DVT-së përfshijnë çrregullimet e trombofilisë ose DVT-të e mëparshme, të paturit e kancerit, kirurgjitë e kohëve të fundit dhe mosha/plakja. Obeziteti rrit rrezikun. Të njëjtën ndikim sjell edhe të qenit shtatzënë dhe marrja e estrogjenit, si në kombinimin e kontraceptivëve oralë, treguan studimet. “Në anën tjetër, udhëzimet sugjerojnë se nuk ka prova për të mbështetur def...
Lexo më shumëTrupi i njeriut ka 46 kromozome. Ka raste kur njerëzit kanë një numër të ndryshëm të kromozomeve. Megjithatë, këto nuk kanë asnjë ndikim nëhemofili. Sperma e mashkullit mban 23 nga këto kromozeme. Vezoret e femrës mbajnë 23 kromozome. Së bashku janë gjithsej 46 kromozome. 44 nga këto kromozomejanë autosomale, ndërsa 2 prej tyre janë quajturkromozomeseksuale. Hemofilia A dhe B janë çrregullime gjenetike që barten në kromozomin X. Nëse ndonjë nga prindërit është bartës, ato kanë një në dy shanse për kalimin e gjenit në secilin prej fëmijët. Mashkulli, në anën tjetër, ka vetëm një kromozom. Le të supozojmë se ai bart gjenin e hemofilisë. Djali i tij nuk do ta ketë hemofilinë sepse ai nuk ka trashëguar gjenin e gabuar X. Vajza e tij do ta marrë gjenin e hemofilisë sepse ajo ka trashëguar kromozomin e gabuar. Vajza e tij do të jetë bartëse. Ajo do të ketë kromozomin X që përmban gjenin e gabuar. Megjithatë, ajo nuk do të shfaqë simptoma të hemofilisë sepse ajo ka kromozomin e dytë X (nga mamaja/ femra). Çfarë ndodh kur babai mbart hemofilinë dhe mamaja është e painfektuar? Kur babai mbart hemofilinë dhe mamaja ësht&eum...
Lexo më shumëTerapia e zëvendësimit është shtylla e trajtimit të hemofilisë dhe përfshin administrimin intravenoz(në venë), infuzionin e plazmës së gjaku-t ose rikombinimin e përqendrimeve për të zëvendësuar faktorin që mungon ose që është dëmtuar gjatë koagulimit. Produktet që janë përdorur për të trajtuar hemofilinë janë: - Trajtimi kryesor i hemofilisë quhet terapia zëvendësuese. Koncentrate të faktorit të koagulimit VIII (për hemofilinë A) ose faktorin e koagulimit IX (për hemofilinë B) jepen në mënyrë që të zëvendësojnë faktorin që mungon. Terapia mund të jetë parandaluese, që jepet rregullisht, ose sipas nevojës që jepet vetëm në rast të shfaqjes së gjakderdhjes. E dyta është më pak intensive dhe më e lirë se e para, mirëpo ekziston rreziku që gjakderdhja të shkaktojë dëmtimin para marrjes së terapisë. - Desmospresim(DDAVP)– është një hormon që shfrytëzohet për trajtimin e njerëzve që kanë hemofilitë lehtë ose mesatare të tipit A (nuk përdoret tek hemofilia Bose tek format e rënda të hemofilisë A). -Medikamentet antifibrinolitike(acidi transekzamik dhe acidi ...
Lexo më shumë
