Substanca aktive e Glibedalit është glibenklamidi. Glibenklamidi i përket grupit të barnave të quajtura hipoglikemik oral të cilat përdoren për kontrollimin e nivelit të sheqerit në gjak e disa tipa të diabetit. Këto tableta e zbresin nivelin e sheqerit në gjakun tuaj nëse ai është i lartë.

Si të gjitha barnat tjera, edhe Glibedal-i mund të ketë efekte të padëshiruara, por nuk do të thotë se këto do ti ketë secili pacient. Efektet e padëshiruara të zakonshme (shfaqen te më pak se 1 në 10 pacientë, por më tepër se 1 në 100 pacientë): - Reaksione alergjike (kruarje, rash). Efektet e padëshiruara të pazakonshme (shfaqen te më pak se 1 në 100 pacientë, por më tepër se 1 në 1000 pacientë): - Niveli i ulët i sheqerit në gjak (hipoglikemia), nganjëherë e zgjatur dhe me rrezik për jetën. Simptomat e nivelit të ulët të sheqerit në gjak mund të jenë humbja e vetёdijes, djersitja, dridhje, konfuzion ose kokëdhembje; - Probleme të përkohshme me shikimin; - Nauze, vjellje, ndjenja e presionit në stomak, dhembje barku dhe diarre. Efektet e padëshiruara të rralla (shfaqen te më pak se 1 në 1000 pacientë, por më tepër se 1 në 10,000 pacientë): - Rënie e numrit të trombociteve, të cilat mund ta rritin rrezikun për gjakosje ose për mavijosje. Efektet e padëshiruara shumë të rralla (shfaqen te më pak se 1 në 10,000 pacientë, por më tepër se 1 në 100,000 pacientë): - Zvogëlim i numrit të eritrociteve që mund të shkaktojë zbehje të lëkurës si dhe dobësi dhe pamjaftueshmëri e frymëmarrjes (anemi hemolitike), ndryshime në numrin e qelizave të gjakut (eritrocitopenia, leukopenia, granulocitopenia, agranulocitoza dhe pancitopenia); - Pamjaftueshmëri e funksioneve të mëlçisë (verdhzë kolestatike, inflamacion i mëlçisë), rritje e nivelit të enzimeve të mëlçisë; - Urtikarie. Me frekuencë të panjohur (në bazë të të dhënave në dispozicion nuk mund të bëhet rangimi i tyre): - inflamacion i enëve të gjakut (vaskulit alergjik); - Hipersensitivitet i lëkurës në rreze; - Rënie e nivelit të natriumit në gjak. Nëse vëreni ndonjë nga efektet anësore të renditura më sipër ose ndonjë efekt anësor që nuk përmendet në këtë fletëudhëzimin, ju lutemi informoni mjekun ose farmacistin.

Informoni mjekun nëse vuani nga ndonjë sëmundje kronike, çrregullim metabolik, nëse e dini që jeni alergjik ose nëse jeni duke marrë barna të tjera. Tregoni mjekut tuaj nëse në ndërkohë jeni duke i marrë barnat në vijim: - Kontraceptivë oralë; - Barna për trajtimin e tensionit të lartë të gjakut ose çrregullimeve të zemrës (disopiramid, bllokatorë beta-adrenergjikë, ACE inhibitorë, diazoksid, guanetidin, klonidin, reserpin); - Barna për hollimin e gjakut (derivate të kumarinave); - Barna pët trajtimin e nivelit të lartë të sheqerit në gjak (insulina ose barna tjera antidiabetike orale); - Analgjetikë (salicilate, fenramidol, fenilbutazon, azapropazon); - Tableta për rritjen e sasisë së urinës; - Barnat për trajtimin e podagrës (probenecid, sulfinpirazon); - Substanca antibakteriale ose antifungale (kundër kërpudhave) (kloramfenikol, antibakterial të kinoloneve, sulfonamide, klaritromicinë, tetraciklina, mikonazol); - Barna kundër tuberkulozës (rifampicinë, acid para-aminosalicilik); - Barna kundër ulçerës (antagonistë të H2-receptorëve); - Antidepresivë (inhibitorë të MAO, fluoksetinë); - Anabolikë steroidë, hormone mashkullore; - Barna për zvoglimin e nivelit të lipideve (benzafibrat, klofibrat, acid nikotinik); - Barna për trajtimin e sëmundjeve malinje (ciklofosfamid, ifosfamid, trosfosfamid); - Barna për trajtimin e sëmundjeve inflamatore alergjike (kortikosteroide, tritokualinë); - Barna për trajtimin e epilepsisë (barbiturate, fenitoinë, acetazolamid); - Disa barna kundër obezitetit (peshës së madhe trupore) (fenfluraminë); - Barna laksative; - Epinefrinë dhe substanca tjera simpatomimetike; - Glukagon; - Pentoksifilinë; - Derivate të fenotiazinave; - Hormone të tiroides; - Ciklosporinë.

Këtë bar duhet ta merrni saktësisht sipas rekomandimeve të mjekut tuaj. Mos e ndryshoni dozën, ose ta ndërpreni marrjen e mëtejme pa konsultim paraprak me mjekun tuaj. Mjeku juaj do ta përcaktojë dozimin dhe kohëzgjatjen e mjekimit. Me përjashtim nëse mjeku juaj ju ka dhënë instruksione të tjera, tableta duhet të merret gjatë mëngjesit, ose gjatë racionit të parë kryesor të ditës. Tableta duhet të merret me një gotë ujë. Doza e zakonshme fillestare e Glibedal-it është 2.5 – 5 mg, por mjeku juaj mund të ju këshillojë që dozën ta rritni me përshtatje javore me nga 2.5mg Glibedal derisa niveli i sheqerit të jetë nën kontroll. Mjeku juaj mund të ju informojë lidhur me nevojën për dozim specifik nëse jeni duke e bërë ndërrimin nga ndonjë bar tjetër të cilin ju e keni marrur për kontrollin e nivelit të sheqerit, ose nëse Glibedal-i për këtë qëllim duhet të merret i kombinuar me ndonjë bar tjetër për të mbajtur sëmundjen nën kontroll. Nëse jeni i moshuar ose i rraskapitur, zakonisht duhet të filloni me doza të ulta. Nëse përdorni Glibedal më shumë sesa duhet Në rast të marrjes të sasive më të mëdha të Glibedal-it sesa që preferohet, duhet të kontaktoni sa më parë me mjekun tuaj ose farmacistin. Me vete duhet të keni edhe barin ose paketimin e barit, në mënyrë që mjeku ta dijë sa çfarë keni marrë. Ai do ti përcaktojë masat që duhet të ndërmerren, në vartësi nga ashpërsia e intoksikimit/mbidozimit. Nëse keni marrur sasi më të mëdha, kjo mund të rezultojë me nivel shumë të ulët të sheqerit në gjak me rast ju do të ndjeni dobësi, përgjumje, konfuzion, tensionim mendor, ose nervozitet. Ju mund të keni djersitje, dridhje, ose turbullim të vizionit, shpejtim të ritmit të zemrës, çrregullime me përqëndrimin, ose kokëdhembje. Menjëherë tregoni mjekut tuaj ose shkoni në spitalin më të afërm ku mund të merrni sheqer të lëngshëm. Në raste të caktuara ju mund të keni nevojë për injeksion ose infusion intravenoz. Është me rëndësi të veçantё që të afërmit tuaj ta dinë se ju keni diabet dhe se jeni duke i marrë barnat të cilat mund të shkaktojnë hipoglikemi dhe ata duhet ti mësojnë shenjat dhe simptomat e hipoglikemisë dhe të japin ndihmë në raste të tilla. Nëse keni harruar ta merrni Glibedal-in Mos e dyfishoni dozën. Nëse keni harruar ta merrni këtë bar, ju duhet ta merrni këtë sa më parë që ju kujtohet. Nëse është koha për aplikimin e radhës, vazhdoni sipas orarit, ashtu si është përshkruar nga mjeku juaj. Nëse e ndërpreni marrjen e Glibedal-it Barin merreni sipas rekomandimeve të mjekut tuaj. Mos e ndërpreni marrjen e barit edhe nëse ndjeheni më mirë. Në rast të ndërprerjes mund të rikthehen simptomat e sëmundjes tuaj. Nëse keni ndonjë pyetje, ose nëse keni diçka të paqartë, pyeteni mjekun tuaj ose farmacistin.

Glibedal-i përdoret për trajtimin e diabetit tip II i pavarur nga insulina i cili nuk reagon në masat dietetike. Nëse vëreni se efekti i barit është shumë i fortë ose shumë i dobët këshillohuni me mjekun ose farmacistin.