Nëse keni pyetje të tjera, ju lutemi drejtohuni tek mjeku ose farmacisti. Ky bar është përshkuar për ju personalisht prandaj nuk duhet t’ua jepni të tjerëve. Ai mund të jetë i dëmshëm për ta edhe nëse symptomat e tyre janë të njëjta me tuajat

Si të gjitha barnat e tjera, edhe Bart mund të shkaktojë efekte anësore. Gastrointestinale:efektet anësore që zakonisht janë vërejtur janë të natyrës gastrointestinale. Ato përfshijnë të përziera, të vjella, diare, kapsllëk, fryrje, mostretje, dhimbje barku, melena, ankth epigastrik, haematemesis, stomatit ulçerativ dhe hemoragji gastrointestinale. Si me NSAID tjerë, ekziston një rrezik i ulçeres peptike ose gjakderdhjes gastro-intestinale. Nëse raportohen gjatë trajtimit, Tenoxicam duhet të ndalet menjëherë dhe trajtim i përshtatshëm të ofrohet. Hipersensitiviteti: reagimet hipersensitive janë raportuar pas trajtimit me NSAIDs. Këto mund të ndodhin nga reaksionet alergjike jo-specifike dhe anafilaktike, traktit respirator reaktiv –duke përfshirë astmën,astmën e përkeqësuar, bronkospazmën ose dyspnoea, apo çrregullime të ndryshme të lëkurës, duke përfshirë edhe skuqjet e llojeve të ndryshme, prurit, urtikari, angioedema dhe, më rrallë, bullous dermatozë (duke përfshirë necrolizën epidermike, eritemë multi-forme dhe pezmatim exfoliative). Reaksione fotosensitive po ashtu janë raportuar por shumë rrallë. Kardiovaskulare: edema është raportuar në trajtim me NSAID . Kujdes është këshilluar në pacientët e moshuar me funksion të komprometuar kardiak si një rritje në edemë që mund të rezultojë në dështim kongestivë kardiak. Rrahje zemre dhe dyspnoea janë raportuar rrallë. Efektet tjera negative të raportuara më pak zakonisht përfshijnë: Renale: nefrotoksicitet në forma të ndryshme, duke përfshirë nefrit intersticial, sindromi nefrotik dhe dështimi i veshkave. Hepatike: funksion jo normal i mëlçisë, hepatitis dhe verdhëza. Neurologjike dhe ndjenjat e veçanta: trazirat vizuele, pezmatim të nervit optik, dhimbje koke, paraesthezia, depresioni, nervoza, konfuzioni, halucinacione, ëndërra anormale, insomnia, tinitus, marramendje, gjendje e sëmurë, lodhje dhe të qenët i përgjumur. Hematologjike: Trombocitopenia, neutropenia, agranulocitoza, anemi hemolitike dhe anemi aplastike. Efekte metabolike: Ka pasë dukuri të rralla të hiperglikemisë ose rritje apo ulje të peshës. Efektet oftalmologjike: sytë të ënjtur, vizioni i paqartë dhe acarim të syrit kanë qenë të raportuara. Nuk ka dëshmi të ndryshimeve të syrit të vërejtura me oftalmoskop dhe llambë egzaminuese. Edema, hipertensioni dhe dështimi kardiak, janë raportuar në shoqërim me trajtimin me NSAID. Të dhëna klinike dhe epidemiologjike tregojnë se përdorimi i disa NSAID (veçanërisht në doza të larta dhe në trajtim afatgjatë), mund të shoqërohen me një rrezik në rritje të efekteve arteriale trombotike (për shembull infarkt të miokardit ose goditje) (shih seksionin 4.4). Nëse vëreni ndonjë nga efektet anësore të renditura më sipër ose ndonjë efekt anësor që nuk përmendet në këtë fletëudhezim, ju lutemi informoni mjekun ose farmacistin .

Nëse vëreni se efekti i barit është shumë i fortë ose shumë i dobët këshillohuni me mjekun ose farmacistin. ” Bart film tableta të mbështjellura 20 mg ” duhet të administrohen si dozë e vetme ditore prej 20 mg. Në trajtim afat-gjatë doza ditore e mirëmbajtjes mund të ulet në 10 mg. Në rastet e çrregullimeve të rënda akute muskuloskeletale, posologjia e rekomanduar është 40 mg për një ditë për dy ditët e para, dhe pastaj 20 mg një herë në ditë për 7-14 ditë. Në pacientët e moshuar posologjia duhet të përcaktohet me kujdes nga mjeku i cili duhet të vlerësojë reduktim eventual të dozave të përmendura më lart. Efektet e padëshiruara mund të minimizohen duke përdorur dozën më të ulët të efektshme për kohën më të shkurtër të nevojshme për të kontrolluar simptomat (shih seksionin 4.4)

Nëse vëreni se efekti i barit është shumë i fortë ose shumë i dobët këshillohuni me mjekun ose farmacistin. ” Bart film tableta të mbështjellura 20 mg ” duhet të administrohen si dozë e vetme ditore prej 20 mg. Në trajtim afat-gjatë doza ditore e mirëmbajtjes mund të ulet në 10 mg. Në rastet e çrregullimeve të rënda akute muskuloskeletale, posologjia e rekomanduar është 40 mg për një ditë për dy ditët e para, dhe pastaj 20 mg një herë në ditë për 7-14 ditë. Në pacientët e moshuar posologjia duhet të përcaktohet me kujdes nga mjeku i cili duhet të vlerësojë reduktim eventual të dozave të përmendura më lart. Efektet e padëshiruara mund të minimizohen duke përdorur dozën më të ulët të efektshme për kohën më të shkurtër të nevojshme për të kontrolluar simptomat (shih seksionin 4.4)