Mukolitik, fluidifikues gjatë sëmundjeve akute dhe kronike të rrugëve respiratore

Megjithëse përbërësi aktiv nuk shfaq efekte mutagjene apo teratogjene, dhe nuk ka treguar ndikime anësore mbi funksionin riprodhues tek kafshët, Fluifort nuk duhet përdorur gjatë shtatëzënisë. Përderisa nuk ka të dhëna të kalimit të karbocisteinës kripë e lizinës monohidrat në qumështin e nënës, përdorimi gjate ushqyerjes me gji është i kundërindikuar. Ndikimi mbi aftesinë për të drejtuar makinën dhe përdorur makineritë e ndryshme Nuk ka të dhëna mbi ndikimin e barit në aftësitë për të drejtuar makinën ose përdorur makineri të ndryshme. Efektet e padëshirueshme Eksperienca e fituar pas daljes së Fluifort në treg ka treguar se shfaqja e efekteve të padëshirueshme është një ngjarje shumë e rrallë. Bazuar në vlerësimin e pacientëve të ekspozuara ndaj Fluifort, raportimet spontane të efekteve të padëshiruara janë raportuar në më pak se (1)një pacient për një milion pacientë të ekspozuar. Në shumicën e rasteve simtomat ishin të përkoshme dhe u eleminuan me ndërprerjen e produktit dhe në disa raste, me trajtim të veçantë farmakologjik. Reaksione të padëshiruara të vërejtura gjatë përdorimit të Fluiforte, jane shumë të rralla (incidenca < 1/10 000), dhe paraqiten si më poshtë : Lekurë : rash, urtikarie, eriteme (skuqje), ekzantemë, ekzantemë /eritemë bulloze, kruarje, angioedeme, dermatit. Sistemi tretës : dhimbje barku, të përziera, të vjella, diarre. Sistemi nervor : marrje mendesh. Sistemi kardiovaskular : ndjenjë nxehtësie. Sistemi respirator : vështirësi në frymëmarrje. Eshtë raportuar një rast i vetëm me hipogeuzi (reduktimi i aftësisë së njeriut për të perceptuar shijen) dhe parozmi (mungesa e aftësisë së Sistemit Nervor Qëndror për të perceptuar një aromë të mjedisit përreth si natyrale dhe zëvendesimi i saj me një aromë të pakëndeshme). Reaksionet e padëshiruara të rralla që janë shfaqur me intensitet të plotë (vetëm tre raste) përfshijnë vetëm raste të reaksioneve në lëkurë (urtikarie, eritemë, dhe/ose ekzantemë, duke përfshirë atë bulloze). Mbidozimi. Janë vërejtur shumë pak raste të efekteve të padëshiruara të ndodhura në pacientë të trajtuar me dozë 2-3 herë më të madhe se doza e rekomanduar. Efektet e padëshiruara nuk ishin të rënda në të gjithë rastet e raportuara. Simptomat e raportuara në këto raste ishin kryesisht të lokalizuara në lëkurë,me dy raste të veçanta respektivisht në sistemin gastrointestinal dhe sistemin e ndjeshmërisë. Gjithashtu është raportuar një rast i një fëmije 9 vjeçar të trajtuar me një dozë të papërshtatshme për moshën (2.7 gram/ditë me një marrje të vetme). Pacienti paraqiti të vjella të përsëritura menjëherë pas marrjes së barit. Nuk ekziston një antidot i veçantë: rekomandohet kryerja e lavazhit të stomakut e ndjekur nga terapia specifike mbështetëse.

Gjatë studimeve klinike nuk janë parë ndërveprime me barnat më të zakonshëm që përdoren për trajtimin e sëmundjeve të rrugeve respiratore të sipërme dhe të poshtme, as ndërveprime me ushqimet apo testet laboratorike

N1 bustinë në ditë ose sipas përshkrimit të mjekut. Duke u bazuar në karakteristikat farmakokinetike dhe në tolerancën e lartë, doza e rekomanduar mund të ruhet edhe në pacientë me pamjaftueshmeri të veshkave dhe mëlçisë.

Hidhet përmbajtja e bustinës në një gotë me ujë të mbushur gjysëm, përzihet mirë dhe pihet nga goja.